Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom

Antiphospholipid-Antikörper (aPL AK) sind eine heterogene Gruppe von Antikörpern, die an Plasmaproteine mit einer Affinität für Phospholipid-Oberflächen binden.

Eine erhöhte Produktion von aPL AK lässt sich in folgende Hauptgruppen ("MAIN") einteilen:

M - Medikation

A - Autoimmunerkrankung

I - Infektiös

N - Neoplasmen

Die am häufigsten mit aPL AK assoziierten Syndrome sind:

C - Clot (Blutgerinnsel): vermehrte arterielle und/oder venöse Thrombosen

L - Livedo reticularis: netzartiger Ausschlag über Stamm und Extremitäten, verstärkt bei kalten Bedingungen

O - Obstetrische Verluste: gehäufter Verlust des Fetus

T - Thrombose

Das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom (APAS) sollte in folgenden Situationen in Betracht gezogen werden:

Arterielle Thrombose vor 50 Jahren
Venöse Thrombose vor 50 Jahren ohne ersichtlichen Grund
Vermehrte Thrombosen
Sowohl arterielle als auch venöse thrombotische Ereignisse
Thrombosen an aussergewöhnlichen Stellen (renal, hepatisch, zerebraler Sinus, mesenterisch, Vena cava, etc.)
Geburtshilflich: Verlust des Fetus oder gehäufte Fehlgeburte; frühe oder schwere Präeklampsie, unerklärte intrauterine Wachstumsretardierung.

Web: